კანის ბაზალურუჯრედოვანი და ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომების პროგრესიისა და რეციდივის რისკის მოლეკულური მახასიათებლების პრობლემური საკითხები
ჩამოტვირთვები
კანის არამელანომური სიმსივნეები წარმოადგენს საკმაოდ ხშირ სიმსივნურ პათოლოგიას. განსაკუთრებით მაღალი ავთვისებიანობით ხასიათდება კანის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა, რომელსაც ახასიათებს მაღალი მეტასტაზირების უნარი. თუმცა ასევე ნაჩვენებია, რომ კანის ბაზალურ კარცინომის მქონე პაციენტებში გაზრდილია კანის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომის განვითარების რისკი. აღნიშნული სიმსივნეების მოლეკულური ფენოტიპი, ისევე როგორც პროგრესიის მარკერები კარგად შესწავლილი არაა. ასევე არ არსებობს ერთგვაროვანი მოსაზრება ამ სიმსივნეების წარმოშობის შესახებ, თუმცა ვარაუდობენ, რომ ორივე აღნიშნულ სიმსივნეეს გააჩნია საერთო წინამორბედი ბაზალური უჯრედი, კერძოდ, ბაზალურ უჯრედოვან კარცინომას კანის დანამატების ბაზალური ურჯედები, ხოლო ბრტყელუჯრედოვან კარცინომას ეპიდერმისის ბაზალური უჯრედები. სადღეისოდ არსებულ ლიტერატურაში არსებობს მხოლოდ მწირი და ურთიერთსაწინააღმდეგო მონაცემები კანის არამელანომური სიმსივნეების მოლეკულური მარკერებისა და მათი პროგრესიის რისკის შესახებ. გარდა ამისა არ არის შესწავლილი კორელაციური კავშირი კანის ალამერანომური სიმსივნეების დერმოსკოპიულ მონაცემებსა და ჰისტოპათოლოგიურ მახასიათებლებს შორის. ჩვენს მიერ წარმოდგენილ სადოქტორო კვლევის პროგრამაში დეტალურად იქნება შესწავლილი კანის არამელანომური სიმსივნეების, კანის ბაზალურუჯრედოვანი კარცინომის და ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომის მოლეკულური მახასიათებლები, კერძოდ აღნიშნული სიმსივნეების პროგრესიის და რეციდივის რისკის მარკერები. ასევე შესწავლილი იქნება დერმოსკოპიულ და ჰისტოპათოლოგიურ მონაცემებს შორის კორელაციური კავშირები. ამიტომ მნიშვნელოვანია ბაზალური უჯრედების ფენოტიპური თავისებურებების შესწავლა და მათი მოლეკულური მახასიათებლების გამოყენება აღნიშნულ დაავადებათა რეციდივისა და პროგრესიის რისკის შესაფასებლად.
Downloads
Metrics
R. L. Siegel, K. D. Miller, and A. Jemal, “Cancer statistics, 2020.,” CA Cancer J Clin, vol. 70, no. 1, pp. 7–30, 2020, doi: 10.3322/caac.21590.
D. Didona, G. Paolino, U. Bottoni, and C. Cantisani, “Non Melanoma Skin Cancer Pathogenesis Overview.,” Biomedicines, vol. 6, no. 1, Jan. 2018, doi: 10.3390/biomedicines6010006.
L. L. Griffin, A. Faisal, R. Ali, and J. T. Lear, “CMJv16n1-Griffin.indd,” 2016.
A. Combalia and C. Carrera, “Squamous Cell Carcinoma: An Update on Diagnosis and Treatment,” Dermatol Pract Concept, p. e2020066, Jun. 2020, doi: 10.5826/dpc.1003a66.
H. Rönsch and A. Bauer, “The Preventive Value of Sun Protection,” 2021, pp. 316–328. doi: 10.1159/000517641.
S. I. Goolamali, “Non-melanoma Skin Cancer in HIV Infection: the Role of Human Papillomavirus (HPV), Individual Immunogenotype (HLA ’tissue type’) and Merkel Cell Polyomavirus (MCV),” 2020.
M.-M. Chren, E. Linos, J. S. Torres, S. E. Stuart, R. Parvataneni, and W. J. Boscardin, “Tumor Recurrence 5 Years after Treatment of Cutaneous Basal Cell Carcinoma and Squamous Cell Carcinoma,” Journal of Investigative Dermatology, vol. 133, no. 5, pp. 1188–1196, May 2013, doi: 10.1038/jid.2012.403.
Q.-J. Wu et al., “Shift work and health outcomes: an umbrella review of systematic reviews and meta-analyses of epidemiological studies,” Journal of Clinical Sleep Medicine, vol. 18, no. 2, pp. 653–662, Feb. 2022, doi: 10.5664/jcsm.9642.
M. Wen, H. Ren, S. Zhang, T. Li, J. Zhang, and P. Ren, “CT45A1 promotes the metastasis of osteosarcoma cells in vitro and in vivo through β-catenin,” Cell Death Dis, vol. 12, no. 7, p. 650, Jul. 2021, doi: 10.1038/s41419-021-03935-x.
A. Dongre et al., “Direct and Indirect Regulators of Epithelial-Mesenchymal Transition-Mediated Immunosuppression in Breast Carcinomas.,” Cancer Discov, vol. 11, no. 5, pp. 1286–1305, 2021, doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-0603.
B. Wang, X. Li, L. Liu, and M. Wang, “β-Catenin: oncogenic role and therapeutic target in cervical cancer.,” Biol Res, vol. 53, no. 1, p. 33, Aug. 2020, doi: 10.1186/s40659-020-00301-7.
S. Ramón y Cajal et al., “Clinical implications of intratumor heterogeneity: challenges and opportunities,” Journal of Molecular Medicine, vol. 98, no. 2. Springer, pp. 161–177, Feb. 01, 2020. doi: 10.1007/s00109-020-01874-2.
S. R. Georgescu et al., “Tumour Microenvironment in Skin Carcinogenesis,” 2020, pp. 123–142. doi: 10.1007/978-3-030-36214-0_10.
“Melanoma and nonmelanoma skin cancer.,” Curr Opin Oncol, vol. 3, no. 2, pp. 420–32, Apr. 1991, doi: 10.1097/00001622-199104000-00024.
M. L. Council, “Common Skin Cancers in Older Adults,” Clin Geriatr Med, vol. 29, no. 2, pp. 361–372, May 2013, doi: 10.1016/j.cger.2013.01.011.
V. Mittal, “Epithelial Mesenchymal Transition in Tumor Metastasis,” Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease, vol. 13, pp. 395–412, Jan. 2018, doi: 10.1146/ANNUREV-PATHOL-020117-043854.
K. T. Yeung and J. Yang, “Epithelial-mesenchymal transition in tumor metastasis,” Mol Oncol, vol. 11, no. 1, pp. 28–39, Jan. 2017, doi: 10.1002/1878-0261.12017.
S. Labiano, A. Palazon, and I. Melero, “Immune response regulation in the tumor microenvironment by hypoxia,” Semin Oncol, vol. 42, no. 3, pp. 378–386, Jun. 2015, doi: 10.1053/J.SEMINONCOL.2015.02.009.
ეს ნამუშევარი ლიცენზირებულია Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 საერთაშორისო ლიცენზიით .
