ნაღვლის ბუშტის ლორწოვანი გარსის ანთებითი ცვლილებებისა და ჰორმონული ექსპრესიის თავისებურებების პრობლემური საკითხები დისპლაზია-კარცინომის განვითარებაში
PDF (English)

საკვანძო სიტყვები

ნაღვლის ბუშტის კარცინომა ჰორმონული რეცეტორები
პროლიფერაციულ-აპოპტოზური მარკერები

როგორ უნდა ციტირება

ყველიაშვილი თ., დიდავა გ. ., კეპულაძე შ. ., & ბურკაძე გ. . (2022). ნაღვლის ბუშტის ლორწოვანი გარსის ანთებითი ცვლილებებისა და ჰორმონული ექსპრესიის თავისებურებების პრობლემური საკითხები დისპლაზია-კარცინომის განვითარებაში. ქართველი მეცნიერები, 4(5), 108–119. https://doi.org/10.52340/gs.2022.04.05.13

ანოტაცია

ნაღვლის ბუშტის კარცინომა წარმოადგენს ბილიარული ტრაქტის ყველაზე ხშირ სიმსივნეს. იგი შედარებით იშვიათად გვხვდება დასავლეთის ქვეყნებში. თუმცა, ფართოდაა გავრცელებული დედამიწის სხვადასხვა რეგიონებში, განსაკუთრებით კი განვითარებად ქვეყნებში. ნაღვლის ბუშტის კარცინომის მკურნალობის ყველაზე ეფექტური მეთოდია რადიკალური ქოლეცისტექტომია. თუმცა, სამწუხაროდ პაციენტთა მხოლოდ 10-30% ექვემდებარება აღნიშნულ მკურნალობის მეთოდს, შემთხვევათა 70-90%-ის შორსწასულ სტადიაზე დიაგნოსტირების გამო.  ნაღვლის ბუშტის კარცინომის განვითარება დაკავშირებულია სხვადასხვა გარემო და გენეტიკურ ფაქტორებთან. ნაღვლის ბუშტის კარცინომის განვითარება ასოცირდება ქრონიკული ანთების არსებობასთან და/ან სპეციფიკური ქიმიური ნივთირებების, მძიმე მეტალების და საკვები ფაქტორების ზემოქმედებასთან. ზუსტი მექანიზმი, თუ როგორ ხდება ქოლელითიაზის ფონზე ნაღვლის ბუშტის კარცინომის განვითარება, ჯერ-ჯერობით ბოლომდე ნათელი არაა. ნაღვლის ბუშტის ანთებითი დაზიანებების დროს, ნაღვლის ბუშტის ეპითელიუმის პროლიფერაციული ინდექსის ცვლილებები ჯერ-ჯერობით შესწავლილი არაა.      გარდა პროლიფერაციული მარკერებისა, ასევე ნაჩვენებია, რომ მრავალი სიმსივნის პათოგენეზში მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედის აპოპტოზური აქტივობის შემცირება. თუმცა ნაღვლის ბუშტის კარცინომების აპოპტოზური აქტივობის შესახებ ლიტერატურული მონაცემები არასრული და ურთიერთწინააღმდეგობრივია.

https://doi.org/10.52340/gs.2022.04.05.13
PDF (English)

წყაროები

R. L. Siegel and K. D. Miller, “Cancer Statistics , 2020,” vol. 70, pp. 7–30, 2020.

F. Graur, E. Mois, S. Margarit, C. Hagiu, and al Hajjar, “Gallbladder carcinoma. Surgical management of gallblad-der carcinoma. An analysis of 37 cases,” vol. 89, pp. 501–506.

S. E. Lee et al, “Practical guidelines for the surgical treatment of gallbladder cancer.,” J. Korean Med. Sci, vol. 29, pp. 1333–1340, Oct. 2014.

v. Ostwal et al, “Treatment of advanced Gall bladder cancer in the real world-can continuation chemotherapy improve outcomes?,” J. Gastrointest. Oncol, vol. 8, pp. 368–376, Apr. 2017.

v. Dilalla, G. Chaput, T. Williams, and K. Sultanem, “Radiotherapy side effects: integrating a survivorship clinical lens to better serve patients.,” Curr. Oncol., vol. 27, pp. 107–112, Apr. 2020.

K. Nurgali, R. T. Jagoe, and R. Abalo, “Editorial: Adverse Effects of Cancer Chemotherapy: Anything New to Improve Tolerance and Reduce Sequelae?,” Front Pharmacol, vol. 9, p. 245, 2018.

A. Sharma, K. L. Sharma, A. Gupta, A. Yadav, and A.Kumar, “Gallbladder cancer epidemiology, pathogenesis and molecular genetics: Recent update.,” World J. Gastroenterol, vol. 23, pp. 3978–3998, 2017.

S. Ryu, Y. Chang, K. E. Yun, H.-S. Jung, J. H. Shin, and H. Shin, “Gallstones and the Risk of Gallbladder Cancer Mortality: A Cohort Study.,” Am. J. Gastroenterol., vol. 111, pp. 1476–1487, Oct. 2016.

J. A. Espinoza et al., “The inflammatory inception of gallbladder cancer.,” Biochim. Biophys. Acta, vol. 1865, pp. 245–254, Apr. 2016.

C. H. C. Pilgrim, R. T. Groeschl, K. K. Christians, and T. C. Gamblin, “Modern perspectives on factors predisposing to the development of gallbladder cancer.,” HPB (Oxford)., vol. 15, pp. 839–844, Nov. 2013.

R. Hundal and E. A. Shaffer, “Gallbladder cancer: epidemiology and outcome.,” Clin. Epidemiol., vol. 6, pp. 99–109, 2014.

J. H. Kim et al., “Programmed death-ligand 1 expression and its correlation with clinicopathological parameters in gallbladder cancer,” J Pathol Transl Med, vol. 54, no. 2, pp. 154–164, 2020, doi: 10.4132/jptm.2019.11.13.

S. K. Mathur et al., “Correlation of gallstone characteristics with mucosal changes in gall bladder.,” Trop. Gastroenterol., vol. 33, pp. 39–44, 2012.

N. Katabi, “Neoplasia of Gallbladder and Biliary Epithelium.”

Y. Xue, B. Quigley, G. Akkas, and V. Adsay, “Neoplastic precursors (dysplasia, intraepithelial neoplasia) of the gallbladder and biliary tract: Terminology, classification, pathologic diagnosis, and clinical significance,” Diagnostic Histopathology, vol. 21, no. 8. Elsevier Ltd, pp. 323–331, Aug. 01, 2015. doi: 10.1016/j.mpdhp.2015.06.023.

I. Roa, X. de Aretxabala, J. C. Araya, and J. Roa, “Preneoplastic lesions in gallbladder cancer,” in Journal of Surgical Oncology, Jun. 2006, vol. 93, no. 8, pp. 615–623. doi: 10.1002/jso.20527.

A. L. A. Meirelles-Costa, C. J. C. Bresciani, R. O. Perez, B. H. Bresciani, S. A. C. Siqueira, and I. Cecconello, “Are histological alterations observed in the gallbladder precancerous lesions?,” Clinics, vol. 65, no. 2, pp. 143–150, 2010, doi: 10.1590/S1807-59322010000200005.

R. Dixit, V. K. Shukla, and M. Pandey, “World Journal of Pathology Molecular alterations in gallbladder cancer,” 2012. [Online]. Available: www.npplweb.com/wjp/fulltext/1/7

H. Nakamura et al., “Genomic spectra of biliary tract cancer.,” Nat. Genet., vol. 127, pp. 175–186, Jun. 2015.

M. Teh, A. Wee, M. R. C. Path, and G. C. Raju, “An lmmunohistochemical Study of p53 Protein in Gallbladder and Extrahepatic Bile Duct/Ampullary Carcinomas.”

M. Ghosh, P. Sakhuja, S. Singh, and A. Agarwal, “P53 and beta-catenin expression in gallbladder tissues and correlation with tumor progression in gallbladder cancer,” Saudi Journal of Gastroenterology, vol. 19, no. 1, pp. 34–39, Jan. 2013, doi: 10.4103/1319-3767.105922.

X. Sun and P. D. Kaufman, “Ki-67: more than a proliferation marker,” Chromosoma, vol. 127, Jun. 2018.

S. Halder, S. Kundu, J. Chakraborty, and S. Chakrabarti, “Significance of HER2 and Ki-67 in Preneoplastic Lesions and Carcinoma of Gallbladder.,” vol. 50, pp. 848–854, Dec. 2019.

Y. Shen et al., “Liensinine induces gallbladder cancer apoptosis and G2/M arrest by inhibiting ZFX-induced PI3K/AKT pathway.,” Acta Biochim. , vol. 51, pp. 607–614, Jun. 2019.

S. K. Mondal, D. Bhattacharjee, P. K. Mandal, and S. Biswas, “Histopathological study of gallbladder carcinoma and its mimics with role of carcinoembryonic antigen immunomarker in resolving diagnostic difficulties,” Indian Journal of Medical and Paediatric Oncology, vol. 38, no. 4, pp. 411–415, Oct. 2017, doi: 10.4103/ijmpo.ijmpo_230_15.

Y.-L. Choi et al., “An Immunohistochemical Study of the Expression of Adhesion Molecules in Gallbladder Lesions,” 2004. [Online]. Available: http://www.jhc.org

R. Saranga Bharathi et al., “Female sex hormone receptors in gallbladder cancer.,” vol. 46, pp. 143–148, Jun. 2015.

Sunwang Xu, Ming Zhan, and Jian Wang, “Epithelial-to-mesenchymal transition in gallbladder cancer: from clinical evidence to cellular regulatory networks,” Nov. 2017.

A. Dongre and R. A. Weinberg, “New insights into the mechanisms of epithelial–mesenchymal transition and implications for cancer,” Nat. Rev. Mol. Cell Biol, vol. 20, pp. 69–84, 2019.

R. Kalluri and R. A. Weinberg, “The basics of epithelial-mesenchymal transition,” Journal of Clinical Investigation, vol. 119, no. 6. pp. 1420–1428, Jun. 01, 2009. doi: 10.1172/JCI39104.

C. Bizama et al., “Targeting specific molecular pathways holds promise for advanced gallbladder cancer therapy,” Cancer Treatment Reviews, vol. 41, no. 3. W.B. Saunders Ltd, pp. 222–234, Mar. 01, 2015. doi: 10.1016/j.ctrv.2015.01.003.

X. Song, Y. Hu, Y. Li, R. Shao, F. Liu, and Y. Liu, “Overview of current targeted therapy in gallbladder cancer,” Signal Transduction and Targeted Therapy, vol. 5, no. 1. Springer Nature, Dec. 01, 2020. doi: 10.1038/s41392-020-00324-2.

Creative Commons License

ეს ნამუშევარი ლიცენზირებულია Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 საერთაშორისო ლიცენზიით .

Downloads

Download data is not yet available.

Metrics

Metrics Loading ...