საკვანძო სიტყვები
დუოდენიტი
იმუნოკომპეტენტური უჯრედები
AgNOR
პროლიფერაციული აქტივობა
Marsh კლასიფიკაცია
როგორ უნდა ციტირება
ანოტაცია
ცელიაკია არის იმუნური მექანიზმებით გაშუალებული სისტემური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია გლუტენისა და მასთან დაკავშირებული პროლამინების მიღებით გენეტიკურად სენსიბილიზებულ პირებში და ხასიათდება წვრილი ნაწლავის დაზიანების სხვდასხვა კომბინაციით. ჩვენი კვლევის მიზანს შეადგენდა შეგვესწავლა იმუნოკომპეტენტური უჯრედების განაწილება ცელიაკიისა და სხვა დუოდენიტების დროს. კვლევის ფარგლებში განხორციელებულ იქნა კოჰორტული რეტროგრადული კვლევა, რისთვისაც გამოყენებული იყო თბილისის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტის სასწავლო-სამეცნიერო და დიაგნოსტიკური ლაბორატორიის 2017-2024 წლების საარქივო მასალა. ჩვენი კვლევის შედეგების საფუძველზე შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ ლიმფოეპითელური ინდექსი შესაძლოა გამოყენებული იქნას ცელიაკიის შემთხვევებში დაზიანების ხარისხის უფრო ზუსტ კრიტერიუმად ასევე პროგრესიის რისკ ფაქტორად. AgNOR-ის დამატებით შეღებვის მეთოდით შესაძლოა შეფასდეს განსაკუთრებით კრიბტების ეპითელში პროლიფერაციული აქტივობის შეფასება, შესაბამისად რეგენერაციის ხარისხის დადგენა, შესაძლოა გამოყენებულ იქნას დაზიანების და პროგრესიის უფრო ზუსტ მარკერად. ციფრული დამხარე პროგრამები, როგორიცაა Qupath შესაძლოა გამოყენებულ იქნას როგორც მაინფილტრირებელი ლიმფოციტების რაოდენობის ასევე რეგენერაციის ხარისხის უფრო ობიექტურად შესაფასებლად.
წყაროები
G. Caio et al., “Celiac disease: a comprehensive current review.,” BMC Med, vol. 17, no. 1, p. 142, Jul. 2019, doi: 10.1186/s12916-019-1380-z.
U. Volta et al., “Minimal Lesions of the Small Intestinal Mucosa: More than Morphology.,” Dig Dis Sci, vol. 65, no. 10, pp. 2761–2768, Oct. 2020, doi: 10.1007/s10620-020-06571-1.
J. A. Tye-Din, H. J. Galipeau, and D. Agardh, “Celiac Disease: A Review of Current Concepts in Pathogenesis, Prevention, and Novel Therapies,” Front Pediatr, vol. 6, Nov. 2018, doi: 10.3389/fped.2018.00350.
S. Husby, J. A. Murray, and D. A. Katzka, “AGA Clinical Practice Update on Diagnosis and Monitoring of Celiac Disease-Changing Utility of Serology and Histologic Measures: Expert Review.,” Gastroenterology, vol. 156, no. 4, pp. 885–889, Mar. 2019, doi: 10.1053/j.gastro.2018.12.010.
K. Artykiewicz et al., “Celiac disease - a review on recent advances in characteristics, diagnostic and treatments,” Journal of Education, Health and Sport, vol. 13, no. 1, pp. 11–17, Nov. 2022, doi: 10.12775/JEHS.2023.13.01.001.
Y. Sahin, “Celiac disease in children: A review of the literature.,” World J Clin Pediatr, vol. 10, no. 4, pp. 53–71, Jul. 2021, doi: 10.5409/wjcp.v10.i4.53.
V. Villanacci et al., “Celiac disease: histology-differential diagnosis-complications. A practical approach.,” Pathologica, vol. 112, no. 3, pp. 186–196, Sep. 2020, doi: 10.32074/1591-951X-157.
R. Del Sordo et al., “Histological Features of Celiac-Disease-like Conditions Related to Immune Checkpoint Inhibitors Therapy: A Signal to Keep in Mind for Pathologists.,” Diagnostics (Basel), vol. 12, no. 2, Feb. 2022, doi: 10.3390/diagnostics12020395.
R. Celli et al., “Clinical Insignficance of Monoclonal T-Cell Populations and Duodenal Intraepithelial T-Cell Phenotypes in Celiac and Nonceliac Patients,” American Journal of Surgical Pathology, vol. 43, no. 2, pp. 151–160, Feb. 2019, doi: 10.1097/PAS.0000000000001172.
A. Kirmizi et al., “Discriminant value of IEL counts and distribution pattern through the spectrum of gluten sensitivity: a simple diagnostic approach.,” Virchows Arch, vol. 473, no. 5, pp. 551–558, Nov. 2018, doi: 10.1007/s00428-018-2430-1.
ეს ნამუშევარი ლიცენზირებულია Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 საერთაშორისო ლიცენზიით .
საავტორო უფლებები (c) 2024 ქართველი მეცნიერები