საკვანძო სიტყვები
pharmaceutical
როგორ უნდა ციტირება
ანოტაცია
ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაცია პრემარკეტინგული კონტროლის მექანიზმს წარმოადგენს, რომელიც უზრუნველყოფს უსაფრთხო, ხარისხიანი და ეფექტური ფარმაცევტული პროდუქტის დაშვებას ფარმაცევტულ ბაზარზე. დღემდე აქტუალურ საკითხად რჩება საქარ-თველოში ფარმაცევტული პროდუქტის ნებაყოფლობითი რეგისტრაცია, რაც, თავის მხრივ, პოლიფარმაციის (ზედმეტად დანიშნული მედიკამენტების) ერთ-ერთი უმნიშვნელოვანესი განმაპირობებელი ფაქტორია. ექსპერტები საუბრობენ, რომ ქართული ფარმაცევტული ბაზარი გაჯერებულია ნებაყოფლობითი რეჟიმით რეგისტრირებული მრავალი საკვები დანამატითა და ჰომეოპათიური პრეპარატით [2].
წყაროები
საქართველოს კანონი “წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ”. (10.08.2009. N1586 ამოქმედდა 2009 წლის 15 ოქტომბრიდან).
წამლის და ფარმაცევტული საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების ეფექტიანობის აუდიტი/ სახელმწიფო აუდიტის სამსახური. 2015წ.
Homeopathic medicinal products. Commission report to the European Parliament and the Council on the application of Directives 92/73 and 92/74 | Full Text.
Legal Status of Traditional Medicine and Complementary/Alternative Medicine: A Worldwide Review, World Health Organization, 2001 | Full Text.
Regulation (ec) no 726/2004 of the european parliament and of the council of 31 march 2004.
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/parallel-distribution.