ძუძუს ეპითელური სიმსივნეებისა და სიმსივნისწინარე მდგომარეობების პროლიფერაციულ-აპოპტოზურ აქტივობას, სიმსივნის ,,ბადებსა’’ და სიმსივნის მაინფილტრირებელ ლიმფოციტებს შორის კორელაციური კავშირები: რეტროსპექტული იმუნოჰისტოქიმიური კვლევა
Загрузки
ძუძუს კიბო ავლენს მნიშვნელოვან ბიოლოგიურ ჰეტეროგენულობას, რომელიც ხასიათდება პროლიფერაციული აქტივობის, აპოპტოზური რეგულირების, ინვაზიური პოტენციალისა და იმუნური მიკროგარემოს თავისებურებების მკვეთრი განსხვავებებით. სულ უფრო მეტი მტკიცებულება მიუთითებს, რომ ამ ფაქტორებს შორის ურთიერთქმედება მნიშვნელოვნად უწყობს ხელს სიმსივნის პროგრესირებას და კლინიკურ ჰეტეროგენულ ქცევას. ამ კვლევის მიზანს წარმოადგენდა ძუძუს ეპითელურ სიმსივნეებსა და სიმსივნის წინარე მდგომარეობებში პროლიფერაციულ აქტივობას, აპოპტოზურ მარკერების ექსპრესიას, სიმსივნის ,,ბადებსა’’ და სიმსივნის მაინფილტრირებელ ლიმფოციტებს (TIL) შორის ურთიერთკავშირის გამოკვლევა.
ეს რეტროსპექტული კვლევა მოიცავდა კეთილთვისებიან, პრეინვაზიურ და ინვაზიურ ძუძუს ეპითელურ დაზიანებებს, რომლებიც დიაგნოსტირებული იყო 2018 და 2025 წლებში. ჰისტოპათოლოგიური შეფასება ჩატარდა ჰემატოქსილინით და ეოზინით შეღებილი ანათლების გამოყენებით. იმუნოჰისტოქიმიური ანალიზი მოიცავდა Ki67-ს, როგორც პროლიფერაციულ მარკერს და BCL2-ს, როგორც ანტიაპოპტოზურ მარკერს. სიმსივნის ,,ბადები’’ შეფასდა ინვაზიურ ფრონტზე, ხოლო სტრომული TIL-ები შეფასდა დადგენილი საერთაშორისო რეკომენდაციების შესაბამისად. სტატისტიკური ანალიზი ჩატარდა არაპარამეტრული შედარებითი და კორელაციის მეთოდების გამოყენებით.
კვლევაში ჩართული იყო სულ 54 შემთხვევა, მათ შორის კეთილთვისებიანი/ჰიპერპლაზიური დაზიანებები, პრეინვაზიური დაზიანებები და ინვაზიური სარძევე ჯირკვლის კარცინომა. Ki67 ექსპრესიამ აჩვენა პროგრესული ზრდა ნეოპლაზიურ სპექტრში, ყველაზე მაღალი პროლიფერაციული აქტივობით დაფიქსირდა ინვაზიურ კარცინომებში და განსაკუთრებით სამმაგად უარყოფით სიმსივნეებში (p < 0.001). სიმსივნის ,,ბადების’’ აქტივობამ აჩვენა ძლიერი დადებითი კორელაცია Ki67 ექსპრესიასთან (rho = 0.949, p < 0.001), რაც მიუთითებს პროლიფერაციულ აქტივაციასა და ინვაზიურ რემოდელირებას შორის მჭიდრო კავშირზე. სტრომული TIL სიმკვრივემ აჩვენა ინვერსიული კორელაცია როგორც Ki67 ექსპრესიასთან, ასევე სიმსივნის ,,ბადების’’ აქტივობასთან, რაც მიუთითებს ადგილობრივი იმუნური პასუხის შედარებით დათრგუნვაზე მაღალ აგრესიულ სიმსივნეებში. BCL2 ექსპრესია მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდა დაზიანების ჯგუფებს შორის (p < 0.001), თუმცა მისი კავშირი რეციდივთან არ იყო სტატისტიკურად მნიშვნელოვანი.
ძუძუს კიბოს პროგრესირება დაკავშირებულია პროლიფერაციული სიგნალის გადაცემის, აპოპტოზური რეგულირების, ინვაზიური მორფოლოგიური რემოდელირებისა და სტრომული იმუნური პასუხის კოორდინირებულ ცვლილებებთან. Ki67-ის მაღალი ექსპრესია და სიმსივნის ზრდა, როგორც ჩანს, აგრესიული სიმსივნის ქცევის ურთიერთდაკავშირებულ ინდიკატორებს წარმოადგენს, ხოლო სტრომული TIL-ის სიმკვრივის შემცირება შეიძლება სიმსივნის ევოლუციის დროს პროგრესულ იმუნურ გაქცევას ასახავდეს. პროლიფერაციული, აპოპტოზური და მიკროგარემოს პარამეტრების ინტეგრირებული შეფასება შეიძლება ღირებულ დამატებით ინფორმაციას იძლეოდეს ძუძუს კარცინომის ბიოლოგიური სტრატიფიკაციისთვის.
Скачивания
Orrantia-Borunda E, Anchondo-Nuñez P, Acuña-Aguilar LE, Gómez-Valles FO, Ramírez-Valdespino CA. Subtypes of Breast Cancer. Breast Cancer 2022:31–42. https://doi.org/10.36255/EXON-PUBLICATIONS-BREAST-CANCER-SUBTYPES .
Orrantia-Borunda E, Anchondo-Nuñez P, Acuña-Aguilar LE, Gómez-Valles FO, Ramírez-Valdespino CA. Subtypes of Breast Cancer. Breast Cancer 2022:31–42. https://doi.org/10.36255/EXON-PUBLICATIONS-BREAST-CANCER-SUBTYPES.
Carey LA, Perou CM, Livasy CA, Dressler LG, Cowan D, Conway K, et al. Race, breast cancer subtypes, and survival in the Carolina Breast Cancer Study. J Am Med Assoc 2006;295:2492–502. https://doi.org/10.1001/JAMA.295.21.2492.
Ahmad A. Breast Cancer Statistics: Recent Trends. Adv Exp Med Biol 2019;1152:1–7. https://doi.org/10.1007/978-3-030-20301-6_1.
Foulkes WD, Smith IE, Reis-Filho JS. Triple-Negative Breast Cancer. New England Journal of Medicine 2010;363:1938–48. https://doi.org/10.1056/NEJMRA1001389.
Radha G, Raghavan SC. BCL2: A promising cancer therapeutic target. Biochim Biophys Acta Rev Cancer 2017;1868:309–14. https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2017.06.004.
Badr H, Carmack CL, Kashy DA, Cristofanilli M, Revenson TA. Dyadic Coping in Metastatic Breast Cancer. Health Psychology 2010;29:169–80. https://doi.org/10.1037/A0018165.
Andreopoulou E, Schweber SJ, Sparano JA, Mcdaid HM. Therapies for triple negative breast cancer. Expert Opin Pharmacother 2015;16:983–98. https://doi.org/10.1517/14656566.2015.1032246.
Kepuladze S, Kokhreidze I, Burkadze G. Comparative analysis of phenotypic features in the primary tumor, tumour buds and metastatic lymph nodes within Luminal A and Luminal B molecular subtypes of invasive ductal carcinoma of the breast. GEORGIAN SCIENTISTS 2022;4:117–40. https://doi.org/10.52340/gs.2022.04.02.09.
Gagliato D de M, Jardim DLF, Marchesi MSP, Hortobagyi GN. Mechanisms of resistance and sensitivity to anti-HER2 therapies in HER2+ breast cancer. Oncotarget 2016;7:64431–46. https://doi.org/10.18632/oncotarget.7043.
L Mao WSSXLYRDAR. Melatonin represses metastasis in HER2-postive human breast cancer cells by suppressing RSK2 expression. Mol Cancer Res : MCR 2016;14:1159–69.
Slamon DJ, Godolphin W, Jones LA, Holt JA, Wong SG, Keith DE, et al. Studies of the HER-2/neu proto-oncogene in human breast and ovarian cancer. Science (1979) 1989;244:707–12. https://doi.org/10.1126/SCIENCE.2470152.
Ingold Heppner B, Loibl S, Denkert C. Tumor-Infiltrating Lymphocytes: A Promising Biomarker in Breast Cancer. Breast Care 2016;11:96. https://doi.org/10.1159/000444357.
Salhia B, Trippel M, Pfaltz K, Cihoric N, Grogg A, Lädrach C, et al. High tumor budding stratifies breast cancer with metastatic properties. Breast Cancer Res Treat 2015;150:363–71. https://doi.org/10.1007/s10549-015-3333-3.
Salhia B, Trippel M, Pfaltz K, Cihoric N, Grogg A, Lädrach C, et al. High tumor budding stratifies breast cancer with metastatic properties. Breast Cancer Res Treat 2015;150:363–71. https://doi.org/10.1007/S10549-015-3333-3.
Yin L, Duan JJ, Bian XW, Yu SC. Triple-negative breast cancer molecular subtyping and treatment progress. Breast Cancer Research 2020;22:1–13. https://doi.org/10.1186/S13058-020-01296-5/TABLES/3.
Goyal R, Gupta T, Bal A, Sahni D, Singh G. Role of Melatonin in Breast Carcinoma: Correlation of Expression Patterns of Melatonin-1 Receptor with Estrogen, Progesterone, and HER2 Receptors. Applied Immunohistochemistry and Molecular Morphology 2020;28:518–23. https://doi.org/10.1097/PAI.0000000000000788.
Huang T, Bao H, Meng Y hua, Zhu J lin, Chu X dong, Chu X li, et al. Tumour budding is a novel marker in breast cancer: the clinical application and future prospects. Ann Med 2022;54:1303. https://doi.org/10.1080/07853890.2022.2070272.
Huang T, Bao H, Meng Y hua, Zhu J lin, Chu X dong, Chu X li, et al. Tumour budding is a novel marker in breast cancer: the clinical application and future prospects. Ann Med 2022;54:1303–12. https://doi.org/10.1080/07853890.2022.2070272.
Zhang H, Wang J, Yin Y, Meng Q, Lyu Y. The role of EMT-related lncRNA in the process of triple-negative breast cancer metastasis. Biosci Rep 2021;41. https://doi.org/10.1042/BSR20203121.
Copyright (c) 2026 ქართველი მეცნიერები
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
