IL-17-ის ოჯახის ციტოკინების იმუნოლოგიური და იმონოპათოლოგიური ასპექტები, IL-17-ის ინჰიბიტორის - სექუკინუმაბის გამოყენება პაციენტებში ფსორიაზით
DOI:
https://doi.org/10.52340/jecm.2025.01.27საკვანძო სიტყვები:
IL-17 family, monoclonal antibodies, psoriasis, secukinumabანოტაცია
IL-17-ის ოჯახში შემავალ პროტეინებს აქვთ მნიშვნელოვანი როლი ბაქტერიული და სოკოვანი ინფექციების წინააღმდეგ. ამასთანავე, ისინი მონაწილეობენ რიგი აუტოიმუნური დაავადების განვითარების პათოგენეზში. კანის დაავადება, სადაც ინტერლეიკინ 17 არის ჩართული ან ფიქრობენ რომ არის ჩართული - ფსორიაზია. ფსორიაზი კანის ქრონიკული ანთებით-პროლიფერაციული მდგომარეობაა. ფსორიაზის სამართავად შექმნილი ახალი თერაპიული საშუალებების - ბიოლოგიური აგენტების, მაბების ანუ მონოკლონური ანტისხეულების როლი, ბოლო წლებში სულ უფრო მზარდი და მნიშვნელოვანია. სექუკინუმაბი - ინტერლეიკინ 17-ის სამიზნე ახალი ბიოლოგიური აგენტია. ეს არის სრულად ადამიანის მონოკლონური ანტისხეული IgG1/kappa იზოტიპი, რომელიც დარეგისტრირებულია საქართველოს ბაზარზე 2021 წლიდან და წარმატებით გამოიყენება, როგორც ფსორიაზის, ასევე ფსორიაზული ართრიტის სამკურნალოდ. პრეპარატი გამოირჩევა სანაქებო უსაფრთხოების პროფილით და ხანგრძლივი კლინიკური ეფექტით.
Downloads
წყაროები
Chunfang Gu, Ling Wu, Xiaoxia Li. IL-17 family: cytokines, receptors and signaling Cytokine. Author manuscript; available in PMC: 2014 Nov 1. Published in final edited form as: Cytokine. 2013 Sep 3;64(2):10.1016/j.cyto.2013.07.022. doi: 10.1016/j.cyto.2013.07.022
Ye P, Garvey PB, Zhang P, et al. Interleukin-17 and lung host defense against Klebsiella pneumoniae infection. Am J Respir Cell Mol Biol. 2001;25(3):335–40. doi:10.1165/ajrcmb.25.3.4424.
Dubin PJ, Martz A, Eisenstatt JR, et al. Interleukin-23-mediated inflammation in Pseudomonas aeruginosa pulmonary infection. Infect Immun. 2012;80(1):398–409. doi:10.1128/IAI.05821-11.
Shen F, Gaffen SL. Structure-function relationships in the IL-17 receptor: implications for signal transduction and therapy. Cytokine. 2008;41(2):92–104. doi:10.1016/j.cyto.2007.11.013.
Reynolds JM, Martinez GJ, Nallaparaju KC, Chang SH, Wang YH, Dong C. Cutting edge: regulation of intestinal inflammation and barrier function by IL-17C. J Immunol. 2012;189(9):4226–30. doi:10.4049/jimmunol.1103014.
Ishigame H, Kakuta S, Nagai T, et al. Differential roles of interleukin-17A and -17F in host defense against mucoepithelial bacterial infection and allergic responses. Immunity. 2009;30(1):108–19.
Owyang AM, Zaph C, Wilson EH, et al. Interleukin 25 regulates type 2 cytokine-dependent immunity and limits chronic inflammation in the gastrointestinal tract. J Exp Med. 2006;203(4):843–9. doi:10.1084/jem.20051496.
Monin L, Gaffen SL. Interleukin 17 family cytokines: signaling mechanisms, biological activities, and therapeutic implications. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2018;10(4):a028522. doi:10.1101/cshperspect.a028522.
Flores R, de la Fuente R, Bozán F, Vergara K, Valenzuela F. Actualización en terapia biológica para psoriasis y artritis psoriática (parte I): moléculas pequeãas, inhibidores de JAK y agentes biológicos (inhibidores IL-17) Lat Am J Clin Sci Med Technol. 2020;2:113–25. doi: 10.1016/j.autrev.2016.09.015.
Özyurt K, Ertaş R, Atasoy M. Biologics for psoriasis: What is new? Dermatol Ther. 2019;32(3):e12916.
Elman SA, Weinblatt M, Merola JF. Targeted therapies for psoriatic arthritis: an update for the dermatologist. Semin Cutan Med Surg. 2018 Sep;37(3):173-181.
Yiu ZZ, Warren RB. Ustekinumab for the treatment of psoriasis: an evidence update. Semin Cutan Med Surg. 2018 Sep;37(3):143-147.
Yang EJ, Beck KM, Sanchez IM, Koo J, Liao W. The impact of genital psoriasis on quality of life: a systematic review. Psoriasis (Auckl). 2018;8:41-47.
Gamret AC, Price A, Fertig RM, Lev-Tov H, Nichols AJ. Complementary and Alternative Medicine Therapies for Psoriasis: A Systematic Review. JAMA Dermatol. 2018 Nov 01;154(11):1330-1337.
Luchetti MM, Benfaremo D, Campanati A, Molinelli E, et al. Clinical outcomes and feasibility of the multidisciplinary management of patients with psoriatic arthritis: two-year clinical experience of a dermo-rheumatologic clinic. Clin Rheumatol. 2018 Oct;37(10):2741-2749.
Papp KA et al. Efficacy and safety of secukinumab in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase II dose-ranging study. Br J Dermatol. 2013;168(2):412-21.
S Garcês, J Demengeot. The Immunogenicity of Biologic Therapies. Curr Probl Dermatol, 53 (2018), pp. 37-48 http://dx.doi.org/10.1159/000478077 | Medline https://doi.org/10.1159/issn.1421-5721
Garcês S, Demengeot J. The Immunogenicity of Biologic Therapies. Curr Probl Dermatol. 2018;53:37–48.
Koenders MI, van den Berg WB. Secukinumab for rheumatology: development and its potential place in therapy. Drug Des Devel Ther. 2016;10:2069-80.
Frieder J, Kivelevitch D, Menter A. Secukinumab: a review of the anti-IL-17A biologic for the treatment of psoriasis. Ther Adv Chronic Dis. 2018 Jan;9(1):5-21.
Stubenrauch, K., Wessels, U., Regula, J.T., Kettenberger, H., Schleypen, J. & Kohnert, U. Impact of molecular processing in the hinge region of therapeutic IgG4 antibodies on disposition profiles in cynomolgus monkeys. Drug Metab. Dispos. 38, 84–91 (2010).
Karle A et al. Secukinumab, a novel anti-IL-17A antibody, shows low immunogenicity potential in human in vitro assays comparable to other marketed biotherapeutics with low clinical immunogenicity. MAbs. 2016;8(3):536–50.
Reich K, Blauvelt A. et al. Secukinumab, a fully human anti-interleukin-17A monoclonal antibody, exhibits low immunogenicity in psoriasis patients treated up to 5 years. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019;33(9):1733–41.
Koenders MI, van den Berg WB. Secukinumab for rheumatology: development and its potential place in therapy. Drug Des Devel Ther. 2016;10:2069-80.
Smith CH, Jabbar-Lopez ZK, Yiu ZZ, Bale T, Burden AD, et al. British Association of Dermatologists guidelines for biologic therapy for psoriasis 2017. Br J Dermatol. 2017 Sep;177(3):628-636.
ჩამოტვირთვები
გამოქვეყნებული
როგორ უნდა ციტირება
გამოცემა
სექცია
