კარდიომიოპათია ბავშვებსა და მოზარდებში. კლინიკური შემთხვევა
DOI:
https://doi.org/10.52340/jecm.2024.06.11საკვანძო სიტყვები:
Cardiomyopathy, sudden death, children, Preventionანოტაცია
კარდიომიოპათიები გულის კუნთის დაავადებათა მნიშვნელოვან, ჰეტეროგენურ ჯგუფს წარმოადგენს, რომელზეც ავადობისა და სიკვდილობის დიდი წილი მოდის. ისინი დაკავშირებულია გულის მექანიკური ან ელექტრული ფუნქციის დარღვევებთან. ბავშვებსა და მოზარდებში კარდიომიოპათიებს აქვთ საკუთარი მახასიათებლები და წარმოადგენს გულის უკმარისობის, არითმიის, გულის გადანერგვის და უეცარი სიკვდილის მნიშვნელოვან მიზეზს. უეცარი კარდიული სიკვდილის პრევენციის მიზნით განსაკუთრებული მნიშვნელობა ენიჭება პრევენციულ ღონისძიებას - სკრინინგს, რაც მოიცავს გულის ულტრასონოგრაფიას და ელექტროკარდიოგრამას. გამოკვლევა უნდა იყოს საფუძვლიანი, მიზანმიმართული და დასაბუთებული. დღეისათვის განსაკუთრებით აქტუალურია პერსონალური მიდგომა თითოეული პაციენტისადმი. ოჯახური ანამნეზური და კლინიკური მონაცემების გათვალისწინება, კვლევების გონივრული ანალიზი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია - ისეთი რთული და იშვიათი დაავადებების დროული დიაგნოსტიკის და პრევენციისათვის, როგორიც კარდიომიოპათიაა. პრევენცია და დროული დიაგნოსტიკა კი ნიშნავს გადარჩენილ სიცოცხლეს.
Downloads
წყაროები
Torbey AFM, Couto RGT, Grippa A, et al. Cardiomyopathy in Children and Adolescents in the Era of Precision Medicine. Arq Bras Cardiol. 2024 Sep;121(9):e20230154. Portuguese, English. doi: 10.36660/abc.20230154. PMID: 39442130.doi: 10.1093/eurheartj/ehae109.
Kaski JP, Norrish G, Gimeno Blanes JR, et al; EORP Paediatric Cardiomyopathy Registry Investigators. Cardiomyopathies in children and adolescents: aetiology, management, and outcomes in the European Society of Cardiology EURObservational Research Programme Cardiomyopathy and Myocarditis Registry. Eur Heart J. 2024 Apr 21;45(16):1443-1454. doi: 10.1093/eurheartj/ehae109. PMID: 38427064; PMCID: PMC11448693.
Ware SM, Wilkinson JD, Tariq M, et al; Pediatric Cardiomyopathy Registry Study Group. Genetic Causes of Cardiomyopathy in Children: First Results From the Pediatric Cardiomyopathy Genes Study. J Am Heart Assoc. 2021 May 4;10(9):e017731. doi: 10.1161/JAHA.120.017731. Epub 2021 Apr 28. Erratum in: J Am Heart Assoc. 2021 Jun;10(11):e020840. doi: 10.1161/JAHA.121.020840. PMID: 33906374; PMCID: PMC8200745.
Lee TM, Hsu DT, Kantor P, Towbin JA, et al. Pediatric Cardiomyopathies. Circ Res. 2017 Sep 15;121(7):855-873. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.309386. PMID: 28912187; PMCID: PMC5657298.
Lipshultz SE, Law YM, Asante-Korang A, et al. Cardiomyopathy in Children: Classification and Diagnosis: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2019 Jul 2;140(1):e9-e68. doi: 10.1161/CIR.0000000000000682. Epub 2019 May 28. PMID: 31132865.
Qiqing Sun, Jun Guo, Yaodong Zhang, Ruili Zheng, Kun He, Yuanying Chen, Chanjuan Hao, Zhenhua Xie, Fangjie Wang - Cardiomyopathy in children: a single-centre, retrospective study of genetic and clinical characteristics: BMJ Paediatrics Open 2024;8:e002024.
Carmel Bogle, MD, Steven D. Colan, et al. Treatment Strategies for Cardiomyopathy in Children: A Scientific Statement From the American Heart Association.Circulation.Volume 148, Number 2023. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001151
Assessment of cardiomyophathy. As 24 Jan 2024sessment of cardiomyopathy
https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/371
Leslie T Cooper, Jr, MD Definition and classification of the cardiomyopathies 2024 oct https://sso.uptodate.com/contents/definition-and-classification-of-the-cardiomyopathies
Brownrigg JR, Leo V, Rose J, Low E, Richards S, Carr-White G, Elliott PM. Epidemiology of cardiomyopathies and incident heart failure in a population-based cohort study. Heart. 2022 Aug 11;108(17):1383-1391. doi: 10.1136/heartjnl-2021-320181. PMID: 34969871.
Kübler J, Burgstahler C, Brendel JM, et al. Cardiac MRI findings to differentiate athlete's heart from hypertrophic (HCM), arrhythmogenic right ventricular (ARVC) and dilated (DCM) cardiomyopathy. Int J Cardiovasc Imaging. 2021 Aug;37(8):2501-2515. doi: 10.1007/s10554-021-02280-6. Epub 2021 May 21. PMID: 34019206; PMCID: PMC8302518.
Zhang M, Zhang Y, Cao X. A new perspective on atrial tachycardia-induced cardiomyopathy: The misdiagnosis of epigastric pain in an 11-year-old girl. Radiol Case Rep. 2024 Sep 27;19(12):6538-6541. doi: 10.1016/j.radcr.2024.09.086. PMID: 39391032; PMCID: PMC11465059.
Cheng P, Wang G, Song Y, An Y. Novel association of LBX1 mutation with tetralogy of Fallot and hypertrophic cardiomyopathy: implications for cardiac development. Sci Rep. 2024 Oct 30;14(1):26179. doi: 10.1038/s41598-024-77187-y. PMID: 39478039; PMCID: PMC11525995.
Hunt SA, Baker DW, Chin MH, Cinquegrani MP, et al. ACC/AHA guidelines for the evaluation and management of chronic heart failure in the adult: executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee to Revise the 1995 Guidelines for the Evaluation and Management of Heart Failure) Circulation. 2001;104:2996–3007. doi: 10.1161/hc4901.102568
Lipshultz SE, Law YM, Asante-Korang A, Austin ED, Dipchand AI, Everitt MD, Hsu DT, Lin KY, Price JF, Wilkinson JD, et al; Cardiomyopathy in children: classification and diagnosis: a scientific statement from the American Heart Association. on behalf of the American Heart Association Council on Cardiovascular Disease in the Young; Council on Clinical Cardiology; and Council on Genomic and Precision Medicine Circulation. 2019;140:e9–e68. doi: 10.1161/CIR.0000000000000682
Maddox TM, Januzzi JL, Allen LA, et al. 2021 Update to the 2017 ACC expert consensus decision pathway for optimization of heart failure treatment: answers to 10 pivotal issues about heart failure with reduced ejection fraction: a report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol. 2021;77:772–810. doi: 10.1016/j.jacc.2020.11.022
Nugent AW, Daubeney PE, Chondros P, Carlin JB, Cheung M, Wilkinson LC, Davis AM, Kahler SG, Chow CW, Wilkinson JL, Weintraub RG; The epidemiology of childhood cardiomyopathy in Australia. National Australian Childhood Cardiomyopathy Study N Engl J Med. 2003;348:1639–1646. doi: 10.1056/NEJMoa021737
Andrews RE, Fenton MJ, Ridout DA, Burch M; New-onset heart failure due to heart muscle disease in childhood: a prospective study in the United Kingdom and Ireland. British Congenital Cardiac Association. Circulation. 2008;117:79–84. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.671735
Arola A, Jokinen E, Ruuskanen O, Saraste M, Pesonen E, Kuusela AL, Tikanoja T, Paavilainen T, Simell O. Epidemiology of idiopathic cardiomyopathies in children and adolescents: a nationwide study in Finland. Am J Epidemiol. 1997;146:385–393.
Sliwa K, Hilfiker-Kleiner D, Petrie MC, Mebazaa A, et al; Heart Failure Association of the European Society of Cardiology Working Group on Peripartum Cardiomyopathy. Current state of knowledge on aetiology, diagnosis, management, and therapy of peripartum cardiomyopathy: a position statement from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology Working Group on peripartum cardiomyopathy. Eur J Heart Fail. 2010 Aug;12(8):767-78. doi: 10.1093/eurjhf/hfq120. PMID: 20675664.
ჩამოტვირთვები
გამოქვეყნებული
როგორ უნდა ციტირება
გამოცემა
სექცია
