ერთი ნახშირბადის მეტაბოლიზმში მონაწილე გენის პოლიმორფიზმის კორელაცია დნმ-მეთილტრანსფერაზების დონეებთან შაკიკის მქონე პაციენტებში
DOI:
https://doi.org/10.52340/jecm.2023.01.12საკვანძო სიტყვები:
DNA, Migraine, Methylation, DNMT, correlationანოტაცია
შაკიკი გავრცელებული დარღვევაა, რომელსაც ახასიათებს ხანგრძლივი (4-დან 72 სთ-მდე), შეტევითი ხასიათის თავის ტკივილი და თანმდევი ნევროლოგიური სიმპტომები. წინამდებარე კვლევაში ჩვენ გავაანალიზეთ დნმ-მეთილტრანსფერაზების (DNMT), DNMT1, DNMT3a და DNMT3b-ის, დონეები შაკიკით დაავადებულ პაციენტებში ჯანმრთელ კონტროლთან შედარებით. ასევე, შევისწავლეთ DNMT-ების დონეებსა და LINE-1 მეთილირების სტატუსს შორის კავშირი შაკიკით დაავადებულ პაციენტებში MTHFR C677T პოლიმორფიზმით.
მასალები და მეთოდები: კვლევაში მონაწილეობდა 48 პირი (24 პაციენტი შაკიკით და 24 ჯანმრთელი კონტროლი). კვლევის გეგმა დაამტკიცა თბილისის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტის ეთიკის კომიტეტმა.
შედეგები: ჩვენს მიერ ნანახი იქნა, რომ LINE-1-ის მეთილირება დადებითად კორელირებდა DNMT3a-თან. გარდა ამისა, DNMT1, DNMT3a და DNMT3b-ების დონეები MTHFR C677T პოლიმორფიზმის TT გენოტიპების მქონე პაციენტებში დაქვეითებული იყო CC გენოტიპების მქონე პაციენტებთან შედარებით.
დასკვნები: DNMT-ების დონეების ცვლილებები შესაძლებელია მნიშვნელოვან როლს თამაშობდეს შაკიკის პათოგენეზში. დნმ-ის მეთილირებაში მონაწილე ფერმენტების შემდგომმა გამოკვლევამ შესაძლოა მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანოს ეპიზოდური და ქრონიკული შაკიკის მკურნალობის ახალი მეთოდების შემუშავებაში.
Downloads
წყაროები
Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS). The international classification of headache disorders, 3rd edition (beta version). Cephalalgia. 2013; 33:629-808. doi: 10.1177/0333102413485658
Peters GL. Migraine overview and summary of current and emerging treatment options. Am J Manag Care 2019 Jan 1;25(2 Suppl):S23-34.
Scher AI, Stewart WF, Lipton RB. Migraine and headache: a meta-analytic approach. In: Crombie IK, ed. Epidemiology of pain. Seattle, WA, IASP Press, 1999; 159-170.
Steiner TJ, Scher AI, Stewart WF, Kolodner K, Liberman J, Lipton RB. The prevalence and disability burden of adult migraine in England and their relationships to age, gender and ethnicity. Cephalalgia. 2003; 23:519-527. doi: 10.1046/j.1468-2982.2003.00568.x
Kowalska M., Prendecki M., Kozubski W., Lianeri M., Dorszewska J. Molecular factors in migraine. Oncotarget. 2016; 7: 50708-50718.
Granella F, Sances G, Allais G, Nappi RE, Tirelli A, Benedetto C, Brundu B, Facchinetti F, Nappi G. Characteristics of menstrual and nonmenstrual attacks in women with menstrually related migraine referred to headache centres. Cephalalgia. 2004; 24: 707-716. doi: 10.1111/j.1468-2982.2004.00741.x
Rainero I, Vacca A, Roveta F, et al. Targeting MTHFR for the treatment of migraines. Expert Opinion on Therapeutic Targets 2019; 23: 29–37.
Liu L, Yu Y, He J, et al. Effects of MTHFR C677T and A1298C polymorphisms on migraine susceptibility: A meta‐analysis of 26 studies. Headache: The Journal of Head and Face Pain 2019; 59: 891–905.
Fila M, Chojnacki C, Chojnacki J, et al. Is an “epigenetic diet” for migraines justified? the case of folate and DNA methylation. Nutrients 2019; 11: 2763.
Crider KS, Yang TP, Berry RJ, et al. Folate and DNA methylation: a review of molecular mechanisms and the evidence for folate's role. Advances in nutrition 2012 Jan;3(1):21-38.
Castro R, Rivera I, Ravasco P, et al. 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677C->t and 1298a->C mutations are associated with DNA hypomethylation. Journal of Med Genetics 2004;41:454-8.
Yakub M, Moti N, Parveen S, Chaudhry B, Azam I, Iqbal MP. Polymorphisms in MTHFR, MS and CBS genes and homocysteine levels in a Pakistani population. PLoS One. 2012;7(3):e33222. doi: 10.1371/journal.pone.0033222. Epub 2012 Mar 21. PMID: 22470444; PMCID: PMC3310006.
Smith ZD and Meissner A: DNA methylation: Roles in mammalian development. Nat Rev Genet. 2013; 14:204–220.
Moore LD, Le T, Fan G: DNA methylation and its basic function. Neuropsychopharmacology. 2013; 38:23–38.
Loo SK, Ab Hamid SS, Musa M, Wong KK: DNMT1 is associated with cell cycle and DNA replication gene sets in diffuse large B-cell lymphoma. Pathol Res Pract. 2018; 214:134–143.
Kraveishvili N, Kvaratskhelia E, Surmava S, et al. DNA methylation status of interspersed repetitive sequences in patients with migraine. Journal of International Medical Research. 2023;51(2).
Robertson KD. DNA methylation and human disease. Nat Rev Genet. 2005 Aug;6(8):597–610.
Kareta MS, Botello ZM, Ennis JJ, Chou C, Chedin F. Reconstitution and mechanism of the stimulation of de novo methylation by human DNMT3L. J Biol Chem. 2006 Sep 8;281(36):25893–25902.
Yoder JA, Walsh CP, Bestor TH. Cytosine methylation and the ecology of intragenomic parasites. Trends Genet. 1997 Aug;13(8):335–340.
Kitkumthorn N, Keelawat S, Rattanatanyong P, Mutirangura A. LINE-1 and Alu Methylation Patterns in Lymph Node Metastases of Head and Neck Cancers. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. Asian Pacific Organization for Cancer Prevention; 2012; 13:4469–75.
Eising E, A Datson N, Van Den Maagdenberg AMJM, et al. Epigenetic mechanisms in Migraine: A promising avenue? BMC Medicine 2013; 11. Epub ahead of print 2013. doi: 10.1186/1741-7015-11-26.
ჩამოტვირთვები
გამოქვეყნებული
როგორ უნდა ციტირება
გამოცემა
სექცია
