საკვანძო სიტყვები
როგორ უნდა ციტირება
ანოტაცია
ნიტროფურანები მიეკუთვნება ფართო სპექტრის სინთეზური ანტიბიოტიკების ჯგუფს, რომლებიც ეფექტურად გამოიყენება ისეთი გასტროინტენსტინალური ინფექციების პრევენციისთვის და სამკურნალოდ, რომელთა გამომწვევებია Escherichia coli, Salmonlella spp., Mycoplasma spp., Coccidia spp., კოლიფორმები და პროტოზოები, რომლებიც გვხვდება ცხოველურ პროდუქტებსა და წყალში. ევროკავშირში შეზღუდულია ოთხი ძირითადი ნიტროფურანის - ფურაზოლიდონი, ფურალტადონი, ნიტროფურანტოინი და ნიტროფურაზონის ვეტერინარული პრეპარატების სახით გამოყენება მათი ტოქსიკური, კანცეროგენული და მუტაგენური თვისებების გამო.
წყაროები
საქართველოს მთავრობის დადგენილება ¹499 "ტექნიკური რეგლამენტი-ცოცხალ ცხოველებსა და ცხოველური წარმოშობის სურსათში ზოგიერთი ნივთიერებისა (სუბსტანციის) და მათი ნარჩენების გამოკვლევისათვის ანალიზის მეთოდების განხორციელებისა და შედეგების ინტერპრეტაციის წესი”. 08.11.2016.
Commission Decision (2002): Commission Decision 2002/657/EC of 12 August 2002 implementing Council directive 96/23/EC concerning the performance of analytical methods and the interpretation of results. Official Journal of the European Communities, L221, 836. http://faolex.fao.org/docs/pdf/eur49615.pdf;
Commission Decision (2003): Commission Decision
/181/EC of 13 March 2003 amending Decision 2002/657/EC as regards the setting of minimum required performance limits (MRPRs) for certain residues in food of animal origin. Official Journal of the European Com-munities, L71, 1718. http://eur-lex.europa.eu/pri/en/ oj/dat/2003/l_071/l_07120030315en00170018.pdf;
Commission Directive (2004): Commission Directive 2004/1/EC of 6 January 2004 amending Directive 2002/72/EC as regards the suspension of the use of azodicarbonamide as blowing agent. Official Journal of the European Communities, L7, 4546. http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2 004:007:0045:0046:EN:PDF;
Kennedy G. (2004): Analytical methods for nitrofurans: Lessons to be learned and new developments. In: Joint FAO/WHO Technical Workshop on Residues of Vet-erinary Drugs without ADI/MRL, Bangkok, Thailand, 8791. http://www.fao.org/docrep/008/y5723e/ y5723e0n.htm#bm23;
USP 40 NF 35, <197>, <851> (2019)
European Pharmacopoea 8Ed (2019)
РУКОВОДСТВО по валидации методик анализа лекарственных средств. Под редакцией:
Н.В. Юргеля, А.Л. Младенцева, А.В. Бурдейна, М.А. Гетьмана, А.А.Малина; (2016)
Guidance for Industry Bioanalytical Method Validation U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Center for Veterinary Medicine (CVM) May, 2001;
ICH Q2 A (CPMP/ICH/381/95), Validation of analytical procedure: Methodology, London UK,