გახანგრძლივებული QT ინტერვალის სინდრომი
DOI:
https://doi.org/10.52340/spectri.2024.09.01.10ანოტაცია
გახანგრძლივებული QT ინტერვალის სინდრომი (LQT) წარმოადგენს გულის ელექტროფიზიოლოგიური დარღვევების ჰეტეროგენულ ჯგუფს, რომელსაც ახასიათებს ეკგ-ზე QT ინტერვალის გახანგრძლივება და T-კბილის ანომალიები. ის ჩვეულებრივ ასოცირდება სინკოპესთან, თუმცა, ის უეცარი კარდიული სიკვდილის მიზეზი შეიძლება გახდეს ტორსად დე პოინტეს ტიპის პარკუჭოვანი ტაქიკარდიის გამო. LQT არის კლინიკური დიაგნოზი და მასზე ეჭვი უნდა იყოს მიტანილი კლინიკური სურათის, ოჯახური ისტორიისა და ეკგ მახასიათებლების საფუძველზე. მისი მართვა ორიენტირებულია სინკოპეს და საბოლოოდ უეცარი სიკვდილის პრევენციაზე. მკურნალობა მოიცავს ცხოვრების წესის მოდიფიკაციას, ბეტა ბლოკატორები და ICD იმპლანტაცია არის ყველაზე მნიშვნელოვანი LQT-ის მქონე პაციენტების სათანადო მართვისთვის. საჭიროა ცნობიერების ამაღლება იმ შესაძლო გარემოებების შესახებ, რომლებმაც შეიძლება გაზარდონ QT ინტერვალის გახანგრძლივების რისკი. ასაკი, ჰიპოკალემია, გულის უკმარისობის ისტორია და გულის სტრუქტურული დაავადება ხშირად მოხსენიებულია ამ კონტექსტში. საჭიროა მდგომარეობის ზუსტი შეფასება ახალგაზრდა, აქტიურ პაციენტში ICD იმპლანტაციის რეკომენდაციის მიღებამდე. სამედიცინო და/ან აპარატურით თერაპია კვლავ წარმოადგენს მნიშვნელოვან თერაპიულ მიდგომას LQT-ით დაავადებული პაციენტების მენეჯმენტში. სკამიდან საწოლამდე არსებულმა შეხედულებებმა ხელი შეუწყო წინსვლას უკეთესი თერაპიული სტრატეგიებისკენ. გარდა ამისა, იონური არხების ფუნქციის მექანიზმების ფუნდამენტური გაგების და წამლის არხებზე ურთიერთქმედების ცოდნის მუდმივი პროგრესი არის წარმატების საწინდარი LQT-ის მკურნალობაში.
##plugins.generic.usageStats.downloads##
წყაროები
Congenital Long QT Syndrome, Coinciding With Cavitary Mycobacterium avium Lung Infection, Led to Cardiac Arrest, 2023, JACC: Case Reports;
Generation of patient-specific induced pluripotent stem cell lines with Type 2 Long QT Syndrome and the KCNH2 c.379C > T pathogenic variant, 2023, Stem Cell Research;
Haverkamp W, Breithardt G, Camm AJ, et al. The potential for QT prolongation and proarrhythmia by non-antiarrhythmic drugs: clinical and regulatory implications. Report on a policy conference of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2000; 21:1216.
Roden DM, Lazzara R, Rosen M, et al. Multiple mechanisms in the long-QT syndrome. Current knowledge, gaps, and future directions. The SADS Foundation Task Force on LQTS. Circulation 1996; 94:1996;
Viskin S, Alla SR, Barron HV, et al. Mode of onset of torsade de pointes in congenital long QT syndrome. J Am Coll Cardiol 1996; 28:1262;
Wehrens XH, Vos MA, Doevendans PA, Wellens HJ. Novel insights in the congenital long QT syndrome. Ann Intern Med 2002; 137:981.
ჩამოტვირთვები
გამოქვეყნებული
როგორ უნდა ციტირება
გამოცემა
სექცია
ლიცენზია
ეს ნამუშევარი ლიცენზირებულია Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 საერთაშორისო ლიცენზიით .
