საკვანძო სიტყვები
Bis(indolyl)methanes
Salicylic acids
Green synthesis
როგორ უნდა ციტირება
ანოტაცია
დღეისათვის ძალზედ აქტუალურია ქიმიური რეაქციების წარმართვა მწვანე ქიმიის კონცეფციის გამოყენებით. ნაშრომში 2-ფენილიინდოლისა და ბენზალდეჰიდის კონდენსაციის საფუძველზე შემუშავებულია 3,3'-(ფენილმეთილენ)-ბის-2-ფენილ-1H-ინდოლის სინთეზის ეფექტური და ეკოლოგიურად უსაფრთხო მეთოდი. რეაქციის პირობების ოპტიმიზაციის მიზნით, სინთეზი ჩატარებულია სხვადასხვა პირობებში. კერძოდ, რეაქცია ჩატარებული იქნა გამხსნელის გარეშე, წყლის არეში, სხვადასხვა მოცულობითი თანაფარდობის მქონე ეთილის სპირტისა და წყლის ნარევში, კატალიზატორის გამოყენებით. აღმოჩნდა, რომ თითქმის ყველა შემთხვევაში რეაქცია წავიდა მაღალი გამოსავლიანობით (> 85% ). აღსანიშნავია რეაქციის ხანგრძლივობა. საუკეთესო შედეგი მიღწეულ იქნა იმ შემთხვევაში, როდესაც გამხსნელად გამოვიყენეთ წყალი : ეთანოლის ნარევი, თანაფარდობით 1:1, ხოლო კატალიზატორად - სალიცილის მჟავა (კატალიზატორის ოპტიმალური რაოდენობა 15 მოლი %).
წყაროები
Gogrichiani, E. O., Katsadze E. A., Gavtadze, N. G., Samsoniya, S. A., & Duerr, H. Derivatives of Indole. Part 143. Synthesis of Photochromic Derivatives of 2‐Arylindoles. (2005). ChemInform, 36(27).
Pal, Rammohan & Khannobis, Shampa & Sarkar, Taradas. First Application of Fruit Juice of Citrus Limon for Facile and Green Synthesis of Bis- and Tris(indolyl)methanes in Water. Chemistry Journal, 2013, vol. 03, Issue 01, pp. 7-12.
Shiri, M.; Zolfigol, M.A.; Kruger, H.G.; Tanbakou-chian, Z. Chem. Bis- and trisindolylmethanes (BIMs and TIMs) Rev. 2010, 110, 22502293, DOI: 10.1021/cr900195a
D.Xu; Z.Xu; Curr. Indole Alkaloids with Potential Anticancer Activity. Top.Med. Chem., 2020, 20, 1938–1949, doi: 10.2174/1568026620666200622150325
T.P. Singh; O.M.Singh. Recent Progress in Biological Activities of Indole and Indole Alkaloids. Med. Chem., 18, 2018, 9–25, doi:10.2174/1389557517666170807123201.
Vishali Garg; Rahul Kumar Maurya; Punniyakoti Veeraveedu Thanikachalam; Garima Bansal; Vikramdeep Monga. An insight into the medicinal perspective of synthetic analogs of indole: A review. Eur. J. Med. Chem., 2019,180, 562–612, doi:10.1016/j.ejmech.2019.07.019.
A. Kumari; R.K. Singh. Medicinal chemistry of indole derivatives: Current to future therapeutic prospectives. Bioorg. Chem., 2019, 89 103021, doi:10.1016/j. bioorg.2019.103021.
(a) V. Sharma; P. Kumar; D. Pathaka. J. Heterocycl. Biological importance of the indole nucleus in recent years: A comprehensive review. Chem., 2010, 47, 91–502, doi:10.1002/jhet.349; (b) M. Hublikar; V. Kadu; D. Raut; S. Shirame; S. Anbarasu; M.K. Al-Muhanna; P. Makam; R. Bhosale. 3-Substituted-2-oxindole derivatives: Design, synthesis and their anti-tuberculosis and radical scavenging dual-action studies. J. Mol. Struct., 2022, 1261, 132903, doi: 10.1016/j. molstruc.2022.132903.
N. Chadha; O. Silakari; Indoles as therapeutics of interest in medicinal chemistry: Bird's eye view. Eur. J. Med. Chem., 2017, 134, 159–184, doi: 10.1016/j. ejmech.2017.04.003.
S.A. Morris; R.J. Andersen. Brominated bis(indole) alkaloids from the marine sponge hexadella SP. Tetrahedron, 1990, 46, 715–720. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)81355-7